林淑藝（Lin Shu-Yi），女，1988年出生於雲林，國立虎尾高中學生。自從出生三個月左右，即因肺炎住院，體弱多病如風中蠟燭，不久即診斷出 罹患「三好氏遠端肌肉萎縮症」，是國內肌肉萎縮病史中最早發病的案例，因此，十六年來多以醫院為家，也是醫院小兒科加護病房的常客。雖然，她從小就罹患這 種群醫束手無策的罕見病症，全身幾近癱瘓，一切生活瑣事都需要別人幫忙，但她能坦然樂觀的面對自己的殘疾，從不自卑、不自暴自棄，每天都在挑戰生命極限。
　　縱使在醫院的時間比在校的時間多，從虎尾國小、崇德國中以至現在的虎尾高中，她都非常珍惜任何學習的機會，各項學業成績始終名列前矛，品學兼優，尤其個 性開朗樂觀，樂於助人，是同學們公認的最好的小老師，也是代表學校參加朗讀、作文、繪畫等才藝競賽的常勝軍，更是全校師生尊稱的「生命模範生」－形殘神 全、創造希望。 
　　她四歲時，已挺不起身，且無法走路，在爸爸林福盛、媽媽陸素華、姊姊林小巧等無微不至的照顧下，雖已看遍國內外名醫，但群醫仍束手無策，尤其面對二十 歲的生命極限，始終坦然以對，並常常反過來安慰親人、老師、同學，每天都歡歡喜喜的上學，她的一言一行都充滿了希望。還記得，她上虎尾國小一年級時，期末 考的當天，她因發燒而全身發抖，仍極力克服抖動的雙手，揮汗如雨下考完試卷，結果名列全校第一名，還來不及接受校長林敏彥的頒獎鼓勵，已被送進加護病房。事後，媽媽陸素華問她：「後不後悔帶病考完期末考的決定？」淑藝毫不思索的回答：「一點都不後悔。」，讓媽媽感動得淚如雨下並緊緊抱住淑藝，並舉起大拇 指：以擁有淑藝這位勇於挑戰的女兒為榮。 
　　最難能可貴的是：在淑藝十六年來艱辛的生命歷程中，尤其在十歲病情急速惡化以來，總共有十三次在鬼門關徘徊，常常是主治醫師搖頭頓足感慨說出：「我們 已經盡力了！」之後，她又從一息尚存中重新活回來，並向媽媽說：「我不能死，我還有未竟的夢。」，她雖然身體一天不如一天，但她勇敢挑戰生命極限的意志卻 是一天比一天堅強。課餘，只要身體狀況允許，即出現相關弱勢團體公益活動場合擔任義工，以身作則見證「活著就有希望」，以病為師，化病為愛，難怪大家都尊 稱她為「生命的模範生」。 
　　由是，林淑藝同學以病為師、化病為愛，把握生命的每一天，把每一天都當作最後一天，挑戰生命極限，自助助人，捍衛生命尊嚴，不愧為「罕見天使」，林淑 藝同學的生命故事，深受周大觀文教基金會「2004年全球熱愛生命獎章評審委員會」的感動與肯定，於2004年2月23日上午10時在台中榮總提前頒發 「2004年第七屆全球熱愛生命獎章、獎金」鼓勵罕見天使林淑藝，同時為她舉辦「愛，使生命發光－罕見天使林淑藝畫出生命尊嚴首展」，希望大家一起為生命 搏鬥的人加油打氣－戰勝病魔、創造希望。 
　　豈料，生命無常，罕見天使林淑藝於2004年4月3日婦幼節前夕仍不敵病魔病逝。為完成罕見天使林淑藝的遺願，周大觀文教基金會特別安排淑藝的母妹陸 素華、林鴻秀，於2004年5月25日全球熱愛生命日，與來自哥倫比亞反毒英雄葛藍等全球熱愛生命獎章得主，一起在中正紀念堂花園種下生命之樹，並將林淑 藝的骨灰灑在生命之樹下。而2004年6月17~25日，配合周大觀遺作「我還有一隻腳」澳洲英文捐助版出版發行，林淑藝母妹陸素華、林鴻秀代淑藝抱無尾 熊圓夢之旅，與周大觀文教基金會一行卅九位生命鬥士「送愛到澳洲─讓台灣的愛傳出去」，感動了澳洲ABS、第7、第九、第十等國外媒體頭條專題報導。
　　其間，林淑藝的虎尾高中老師黃國忠感動之餘也挺身而出，用教育愛完成「只要我還能呼吸─生命模範生林淑藝的故事」一書，由虎尾高中和周大觀文教基金會一起 義賣迄今所得新台幣貳拾?萬柒仟陸佰元作為「林淑藝熱愛生命獎金基金」。2007年起，將於每年4月3日林淑藝往生紀念日，由周大觀文教基金會、虎尾高 中、林淑藝父母熱愛生命獎學金，為生命搏鬥的同學加油打氣。

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